复星医药(600196)股票10月17日行情观点:业绩平稳,且短期走势加强,可继续持有或买入

2020-10-17 15:20:55来源:新浪网千股千评作者:乔峰

今日复星医药股票行情观点:业绩平稳,且短期走势加强,可继续持有或买入

复星医药股票2020年10月17日15时20分报价数据:

代码名称最新价涨跌额涨跌幅昨收今开最高最低成交量(万股)成交额(万元)
600196复星医药61.411.52.50459.9159.762.259.57165.78437004.65

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以下复星医药股票相关新闻资讯:

  华谊兄弟四地实景项目国庆接待游客50万人次 助力旅游市场恢复

  本报记者/马秀岚/北京报道

  如今,到了郑州,提起特色旅游景点,有人会推荐建业·华谊兄弟电影小镇;在苏州阳澄湖畔,则有华谊兄弟电影世界(苏州);海口的观澜湖·华谊·冯小刚电影公社的运营时间则更久,早在2014年便已开业;华谊兄弟(长沙)电影小镇在2018年开业。

  除了上述四地,华谊兄弟的实景娱乐项目仍在拓展,在疫情当前和行业寒冬的境况下,华谊兄弟仍然没有停止步伐。这表明了其对于实景娱乐业务的坚定看好。今年8月,华谊兄弟与武汉市政府、卓尔集团签署了战略合作协议,将共同打造位于武汉洪山区的卓尔·华谊兄弟电影小镇;9月4日,华谊兄弟与秦皇岛市人民政府签署框架协议,计划为秦皇岛打造优质文旅项目。

  《中国经营报》记者了解到,华谊兄弟的实景娱乐业务始于2011年,虽然在具体运营层面来说还需持续探索,但在各地已逐渐打造出一定知名度。来自华谊兄弟的数据显示,上述华谊兄弟实景娱乐旗下四个项目中秋、国庆“双节”期间共接待游客50万人次,达到去年同期水平。在取得成绩的同时,也为当地旅游市场复苏作出了应有贡献。

原标题:2针400块 新冠疫苗要来了?钟南山发话 板蓝根已起飞 来源:东方财富官微

新冠疫苗离我们越来越近了!10月16日,浙江省表示正稳妥有序推进秋冬季新冠疫苗紧急接种。嘉兴疾控表示,新冠疫苗接种一共2剂次,价格为400元。而此前回调明显的生物疫苗板块近来抬头明显,相较回调低点,康希诺-U涨超50%,复星医药涨超30%。

01

浙江已接种74.3万人次

10月16日上午,浙江省新型冠状病毒肺炎疫情防控新闻发布会举行,会上浙江省政府副秘书长陈广胜表示,浙江已根据国家政策要求、疫苗供应情况和疫情防控形势,开展接种对象摸底调查,统筹安排疫苗接种工作。

陈广胜表示,在推进重点保障对象新冠疫苗紧急接种的同时,将根据后续疫苗供应情况,稳步开展重点推荐对象自愿接种工作,对一般对象根据需要预约安排接种。据澎湃新闻报道,9月以来,浙江省已接种74.3万人次。

02

接种2次,200元一支

10月15日下午,浙江省嘉兴市疾病预防控制中心在其官方微信公众号发布《新冠疫苗接种的有关说明》,介绍了新型冠状病毒疫苗接种事宜。

嘉兴疾控指出,嘉兴市目前用于紧急接种的新冠疫苗由省级部门统一向北京科兴中维生物技术有限公司征订,逐级分发至定点接种单位。新冠疫苗需要接种2剂次,间隔14-28天(推荐间隔28天),疫苗价格为200元/支(瓶),2剂次共400元。

嘉兴疾控表示,本级市民如有紧急接种需求,在自愿知情同意的前提下,可到社区预防接种门诊咨询,如需接种请详细查阅疫苗接种说明书,全面了解和权衡紧急接种新冠疫苗的利弊后自愿作出选择,接种前须签订知情同意书。

另据澎湃新闻报道,嘉兴市疾控中心工作人员在电话中表示,紧急接种新冠疫苗的消息属实,并表示这个苗应该全国各个地方都下发了,只不过嘉兴率先公布了这个消息。目前新冠疫苗三期临床试验还在进行,现在属于紧急接种,不是正式上市的产品,“要不是疫情,又是冬春季来,我相信,这个苗要等到上市以后才能这样公布,现在批文号都没有,只是三期。”

嘉兴疾控同时表示,嘉兴市先期已在重点保障对象中陆续开展新冠疫苗接种,后续将逐步开展一般对象接种。

03

板蓝根对新冠病毒有效

除了新冠疫苗有了新消息外,近日,有一款药被证明对新冠病毒有效。

据南方+报道,10月13日,粤澳两地研究团队的专家们,围绕“白云山板蓝根二次开发研究”主题分别发布最新研究进展。

钟南山院士在报告中提到,新冠肺炎疫情发生以来,研究团队与广东10家企业的16个已上市中成药系统开展了抗新型冠状病毒的体外药效筛选,结果发现复方板蓝根颗粒、口炎清颗粒等广东家喻户晓的名优中成药显示不同程度的体外抑制药效。“这些研究将为广东医药界抗新型冠状病毒药物的深入研究和临床应用注入新动力。”

另据南方日报报道,钟南山在报告中提到,经过十多年的联合攻关,白云山板蓝根具有很好的预防病毒进入细胞的作用、抗炎的作用,即白云山板蓝根具有抑制病毒侵入、调节炎症等药理作用。

受此消息影响,白云山AH股今日联袂高开高走,港股白云山高开3.02%后继续震荡走高,盘中一度涨超15%,收盘时依然上涨13.28%。A股白云山也大幅高开高走,午后开盘不久封死涨停板。市值一日大增48.6亿元(按A/H股分别计算)。

04

生物疫苗概念抬头明显

前,全球新冠肺炎确诊病例超过3900万例,美国、印度累计确诊均超过700万例,国外二次疫情来势汹汹。在此背景下,此前回调明显的生物疫苗板块,近期有明显的抬头之势。

生物疫苗板块指数年内涨幅惊人,截至10月16日收盘,涨幅累计达106.92%。不过在8月4日创出历史新高后,生物疫苗板块指数出现一波明显回撤,回调幅度一度超过20%。

不过,在9月11日刷出阶段低点后,生物疫苗板块迎来反弹,至今累计涨幅超过10%,期间大盘涨幅为3.14%。

个股角度看,生物疫苗概念股近期均有不同程度的反弹。数据显示,生物疫苗概念股中,自9月以来的最低点计算,有13股反弹超30%,博晖创新反弹幅度达143.66%,智飞生物达44.24%,复星医药达36.2%。

05

新冠疫苗年底或明年初上市

一般来说,疫苗的研发过程分为临床前研究(疫苗原理设计与小剂量制备、动物实验等)、临床试验申报及临床试验(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)。在疫苗安全性、有效性得到验证后,经管理部门审批,相关企业可拿到生产批件,进行疫苗规模化生产,投入使用。

据证券时报报道,全球新冠疫苗的研发都在紧锣密鼓进行中,全球共有42种新冠病毒疫苗在开展临床试验。中国药企已进入新冠疫苗Ⅲ期临床冲刺,此前“排头兵”国药集团中国生物技术股份有限公司、北京科兴中维生物技术有限公司透露“疫苗今年底或明年初上市”。

据每日经济新闻报道,科兴中维研制的新冠疫苗已在国内完成Ⅰ/Ⅱ期临床研究,并正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其等多个国家稳步推进Ⅲ期临床研究。根据科兴方面的预期,公司能够在11月份、12月份左右获得Ⅲ期研究结果。

在9月30日,市场监管总局党组书记、局长张工前往北京科兴中维生物技术有限公司,调研新冠病毒疫苗研发和生产准备情况,强调要在坚持科学性、确保安全性的基础上,努力加快疫苗研发进度,推动疫苗早日上市,切实保障人民群众生命安全和身体健康。

可以说,新冠疫苗离我们是越来越近了……

原标题:4300万美元!复宏汉霖「贝伐珠单抗」独家适用症授权Essex 来源:药智网

  10月15日,复星医药发布企业公告,称其控股子公司复宏汉霖与 Essex 签订《Co-development and Exclusive License Agreement》(即《合作开发及独家许可协议》,以下简称“《许 可协议》”),复宏汉霖拟就新药 HLX04(即 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性等眼病治疗与 Essex 进行开发合作,并在区域内及领域内就该新药授予 Essex 注册、生产及商业化(包 括但不限于出口、进口、推广、储存、要约出售及分销等商业化行为)的独家许可 等。Essex 将向复宏汉霖支付最高 4300 万美元的签约、监管和商业里程碑付款。

  HLX04为复星医药集团自主研发的贝伐珠单克隆抗体生物药,拟主要用于湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、转移 性结直肠癌和非小细胞肺癌等适应症的治疗。公告显示,?截至 2020 年 9 月,复星医药现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 47,781 万元(未经审计)。

  ?截至公告日,复星医药贝伐珠单克隆抗体用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适 应症治疗已获国家药监局临床试验批准,贝伐珠单克隆抗体用于转移性结直肠癌及晚期、转移 3 性或复发性非小细胞肺癌治疗已获国家药监局药品注册审评受理。但是,截至公告日,贝伐珠单克隆抗体用于眼科适应症治疗在其他国家或地区尚未获得相关监管机构的临床试验批准。

  截至公告日,于中国境内(不包括港澳台地区,下同)上市的贝伐珠单抗包 括 Roche Pharma (Schweiz) Ltd.的安维汀?、齐鲁制药有限公司的安可达?、信达生物制药(苏州)有限公司的达攸同?,但该等产品均未就湿性年龄相关性黄斑变性 和糖尿病性视网膜病变等适应症获得上市批准。根据 IQVIA CHPA 最新数据2019 年度,贝伐珠单抗于中国境内的销售额约为人民币 28.83 亿元。

  此外,据药智药品注册与受理数据库显示,还有百奥泰、海正生物制药、绿叶制药等企业该品种已经申报上市,具体详情如下表:

贝伐珠单抗国内报产详情表

  公告显示,根据约定,复宏汉霖将主要负责贝伐珠单抗的临床前及临床试验、Essex 将主要负 责许可产品的上市申请,就贝伐珠单抗的合作开发投入将由复宏汉霖、Essex 按照 20%、 80%的比例承担。

  协议签订后,如达到既定条件,复宏汉霖将有权获得高达 4300 万美元的签约、监管和商业里程碑付款;另外,当产品累计净销售额超过 6 亿美元后,每增加 10 亿美元累计净销售额还可获得 3000 万美元里程碑付款。未来,复宏汉霖还有权获得最高可达产品年度净销售额 10% 的特许权使用费。

  此外,亿胜有权将产品再许可给第三方,复宏汉霖亦可获得 20% 的再许可收入分成,相关分成比例可在未来由双方协商调整。通过本次合作,复宏汉霖与亿胜生物将共同承担 HLX04 针对相关眼科适应症的研发风险与开支,并分别发挥双方在产品研发和眼科药品全球商业化方面的优势,提前规划 HLX04 的全球商业化布局。

  另据药智数据与复宏汉霖官网显示,截至目前,复宏汉霖已有2个产品成功上市,2个产品获得新药上市申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,复宏汉霖首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。第二个产品汉曲优?(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac?)先后于2020年7月和8月获得欧盟和中国批准上市,为首个中欧双批的国产单抗生物类似药,开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河,有望为全球HER2阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多治疗选择。目前,复宏汉霖HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX04 (贝伐珠单抗注射液)也已获得中国新药上市申请受理,且HLX03有望于今年上市

复宏汉霖新药报产详情表

  此外,复宏汉霖亦同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验,产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。

图片来源:复宏汉霖官网截图

  消息与数据来源:药智数据、复星医药企业公告、复宏汉霖官网等网络公开信息

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